Equipo Micro Flex Injetor Lateral - Medsonda

Especificação Técnica:

Poli cloreto de Vinila (PVC).

Comprimento: 150 cm.

Estéril: Esterilizado a Óxido de Etileno.

Produto de uso único. Proibido Reprocessar.

Fabricado conforme norma NBR ISO 8536-4:2011.

60 gotas de água destilada liberadas pelo gotejador são equivalentes a um volume de 1±0,1ml ou massa de 1±0,1g.

Condições de Armazenamento e Transporte: Manter em local seco, limpo, ao abrigo do sol e em temperatura ambiente

Advertências e Precauções: A escolha e as orientações quanto ao uso dos equipos devem ser feitas pelo médico; Somente utilizar o produto se a embalagem estiver íntegra e dentro do prazo de validade; O produto é descartável e de reprocessamento proibido, não podendo ser reutilizado. Utilizar o produto somente quando todos os componentes estiverem integralmente constituídos, sem quebras, rebarbas, componentes soltos e sem presença de material estranho; a embalagem deve estar perfeitamente lacrada, não podendo estar: danificada, perfurada e úmida. O produto não pode apresentar vazamentos durante o uso, no caso desta ocorrência substituir o produto. Se o equipo apresentar perfurador com entrada de ar, verificar se todo o ar que passa através do mesmo seja suficiente para que o fluxo do líquido não seja reduzido. Se o equipo apresentar injetor lateral, estes devem suportar a introdução da agulha no local adequado e sua completa vedação, quando da retirada da mesma. Se o equipo possuir injetor lateral valvulado dispensa a utilização de agulhas para administração de medicações intermitentes, através da ativação da conexão luer com a introdução da seringa a válvula abre e permite a passagem do fluxo de solução, após a desconexão da seringa ocorre o fechamento automático da válvula. Se o equipo apresentar injetor valvulado, fechar a pinça antes de desconectar a seringa para que não haja refluxo sanguineo.

Indicação de Uso: É um artigo destinado a uso médico hospitalar, tem a finalidade de administrar infusão de soluções parenterais por gravidade. Os equipos microgotas são utilizados para infusão de soluções que necessitam maior precisão volumétrica. Deve assegurar a compatibilidade de uso com recipientes de soluções parenterais, cateteres e scalps que se adaptem em conectores padrão com conicidade 6% conf. NBR ISO 594-1 2: 2003

Contraindicação: Os Equipos são produzidos em PVC com DOP e não devem ser utilizados com medicamentos que contenham em sua formulação Paclitaxel (substância contida em alguns medicamentos de uso oncológico), pois a solução concentrada ou diluída em contato com o material plástico de PVC ocasiona o desprendimento do plastificante.

Modo de Uso:

 Avaliar as condições da embalagem e prazo de validade (utilizar somente se a embalagem estiver intacta). Abrir a embalagem utilizando técnica asséptica durante o manuseio.

Verificar se as tampas protetoras estão perfeitamente encaixadas, garantindo assim a integridade da esterilização após aberto a embalagem.

Retirar a tampa protetora da ponta perfurante e conectar o equipo ao frasco de solução, fechá-lo com o controlador de fluxo.

Retirar a tampa protetora do conector macho e conectar ao scalp ou cateter.

Certificar-se de que não há ocorrências de bolhas de ar durante a passagem da solução.

Regular o fluxo prescrito iniciando o gotejamento da solução.

Caso seja necessário introduza a medicação pelo injetor lateral.

Equipo com injetor lateral valvulado: realizar a desinfecção do injetor lateral valvulado antes da utilização conforme protocolo da instituição. Conectar a seringa, girar no sentido horário, administrar a medicação. Fechar a pinça antes de desconectar a seringa para que não haja refluxo sanguineo. Retirar a seringa em sentido anti-horário. A válvula do injetor fechará automaticamente.” Descartar o produto após o uso de acordo com a legislação vigente.

FINALIDADE: Tem a finalidade de administrar infusão de soluções parenterais. Deve assegurar a compatibilidade de uso com recipientes de soluções parenterais, cateteres e scalps que se adaptem em conectores de conicidade 6% conf. NBR 594:2003 1 e 2

COMPOSIÇÃO:

. Tampa protetora para a ponta perfurante.

2. Perfurador confeccionado conforme NBR 8536-4:2011 adaptável em bolsas e frascos de soluções a serem administradas.

3. Entrada de ar com filtro hidrofóbico.

4. Conector micro para redução do tamanho da gota.

5. Câmara de gotejamento em PVC flexível transparente para o monitoramento da solução administrada.

6. Filtro particulado de 15 micras.

7. Tubo em PVC atóxico com 130 cm de comprimento com luz interna superior a 2.7 mm.

8. Pinça com rolete para a regulagem do fluxo de gotejamento, rolete com estrias para atrito e auxílio na regulagem.

9. Injetor lateral valvulado, com membrana auto-vedante para administração de soluções durante procedimento.

10. Tubo em PVC atóxico com 20 cm de comprimento com luz interna superior a 2.7 mm.

11. Conector luer lock rotativo, conforme NBR ISO 594-1 e 2/2003, montagem cônica com conicidade de 6% (luer) para seringas e agulhas.

12. Tampa protetora para a conector luer rotativo.

13. FREE LÁTEX